摘要：医药工业，顾名思义就是制造药品的工业，它与人们的身体健康息息相关。在我国，制药企业必须执行的是中华人民共和国国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》1998年修订。根据GMP的要求，目前我国医药工业洁净厂房的设计在遵守国家统一的标准、规范以外，还必须符合的技术法规有《洁净厂房设计规范》GB50073－2001及国家医药管理局1997年1月颁布实施的《医药工业洁净厂房设计规范》。医药工业洁净厂房的电气设计因此而具备它的独特性。本人从多项药厂工程的电气设计、施工交底及施工配合，总结出一些经验与体会，希望能够对各位电气专业同行有所帮助。不完善之处，还请大家指教。
关键词：医药 工业洁净厂房 电气设计 GMP
医药工业，顾名思义就是制造药品的工业，它与人们的身体健康息息相关。正是因为它的重要性，GMP英文“Good Manufacture Practice”的缩写，中文翻译为《药品生产质量管理规范》已在世界各国制造药企业中得到广泛的推广。在我国，制药企业必须执行的是中华人民共和国国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》1998年修订。根据GMP的要求，目前我国医药工业洁净厂房的设计在遵守国家统一的标准、规范以外，还必须符合的技术法规有《洁净厂房设计规范》GB50073－2001及国家医药管理局1997年1月颁布实施的《医药工业洁净厂房设计规范》。
医药工业洁净厂房的电气设计因此而具备它的独特性。本人从多项药厂工程的电气设计、施工交底及施工配合，总结出一些经验与体会，希望能够对各位电气专业同行有所帮助。不完善之处，还请大家指教。
我认为医药工业洁净厂房的电气设计不同于一般电气设计的地方主要有四个方面。
一、供电系统与配电设备的设置
医药工业厂房按生产工艺的要求划分为一般生产区和洁净区两大类。一般生产区是指无洁净度要求的生产车间和辅助车间，其电气设计可按一般要求实现。洁净区是指对尘粒及微生物最大允许数有一定限制的生产车间。洁净区的空气洁净度级别分为四极：100级、10，000级、100，000级和300，000级。
二、线路敷设
洁净厂房内的线路一般分为动力线路和照明线路，这些线路的走向分为：从配电室至生产间内的小型动力配电箱或照明配电箱；从小型动力配电箱或照明配电箱至用电设备；从配电室至用电设备由配电室直接供电的用电设备。